3月10日消息，《电商之家》获悉，阿里国际站于昨日发布公告表示，将对部分医疗器械产品采取临时管控措施。
管控范围包括发布在Health and Medical Medical Consumables类目下的医用口罩、医用防护服和医用护目镜，以及发布在其他类目下的标明为医用用途的口罩、防护服和护目镜产品。
对于医用口罩产品，生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或会员所在国法律规定的相关产品生产或经营资质文件；贸易型企业需提供《医疗器械经营备案凭证》、生产商《医疗器械生产许可证》以及授权、合作或购销关系证明；或会员所在国法律规定的相关产品经营资质文件。
对于医用防护服和医用护目镜产品，生产型企业需提供第一类《医疗器械生产备案凭证》或会员所在国法律规定的相关产品生产资质文件；贸易型企业需提供生产商第一类《医疗器械生产备案凭证》以及授权、合作或购销关系证明，或会员所在国法律规定的相关产品经营资质文件。
即日起，国际站会员应立即开始自查，自2020年3月12日开始，阿里巴巴国际站将对未按照本公告要求发布的医用口罩、医用防护服、医用护目镜产品执行下架或删除处置。对于错放类目、虚假夸大宣传等违规行为，平台将视严重程度给予处罚。
据《电商之家》了解，阿里国际站在2月底便发布公告表示，将对会员已经发布的口罩、防护服等个人防护用品进行临时管控，以保障阿里国际站健康交易秩序，维护买家合法权益。对于会员已经发布的没有合法资质、授权书等凭证，以及来历不明的相关防护产品，阿里国际站将采取临时下架措施。
此次公告原文如下：
